— Со стороны Союза женщин мы хотим привлечь внимание к обсуждению вопроса расстройства аутистического спектра. Каждый ребенок, даже имея особенности, должен получить возможность развиваться и расти во всех смыслах. Мы способствуем назначению пенсий и пособий на ребенка-инвалида, пособий по уходу. Помогаем получить помощь няни, — говорит заместитель председателя комитета по труду, занятости и социальной защите Минского облисполкома и Минской областной организации «Белорусский союз женщин» Наталья Игнатович.

Главный врач «Медико-реабилитационной экспертной комиссии Минской области» Эвелина Слипченко рассказала, что не все дети с РАС имеют инвалидность. Все зависит от степени утраты здоровья, которую оценивают по шкале от 1 до 4.

В Минской области пациенты оцениваются определенной комиссией. Для комфорта пациента комиссия в некоторых случаях может выехать на дом. Диагностика значительно улучшилась за последние годы.

— Состояние РАС остается с человеком на протяжении всей жизни. Многие ошибочно полагают, что стоит научить ребенка говорить, и аутизм отступит, но это не так. Это гораздо большее, чем нарушение речевого развития. Это нервная система в первую очередь. Благодаря развитию науки, расстройство аутичного спектра можно поставить до 2 лет, — подчеркнул главный врач Минского областного клинического центра «Психиатрия — наркология» Алексей Александров. — Сейчас в Минской области живут более 700 детей с выявленным таким образом аутизмом. 10 лет назад эта проблема была в разы меньше. Как мы видим, статистика растет, и лечения нет, так как это не болезнь. Однако есть возможность реабилитации, без навешивания ярлыков на этих детей. Раннее выявление проблемы дает такой шанс.

В Минской области ведутся разработки индивидуальных абилитационных, реабилитационных и образовательных программ для детей и взрослых с РАС, имеются клубы для родителей таких детей, где они могут обсудить проблемы и поделиться опытом.

Директор Минского областного центра коррекционно-развивающего обучения и реабилитации Людмила Федорович рассказала, о коррекционных центрах Минской области. Сегодня 558 детей с аутизмом получают образование. Также на базе общеобразовательных школ имеются как интегрированные, так и специализированные классы, организовано дополнительное образование и досуг.

О социализации пациентов рассказала председатель «Белорусской ассоциации помощи детям-инвалидам и молодым инвалидам» Елена Титова, мама ребенка с аутизмом. Ее сыну сейчас 30 лет.

— Он не говорит, не пишет, не читает. И я прекрасно знаю, как тяжело родителю в такой ситуации, — поделилась Елена. — Большинство не сможет рассказать об этом. Напряжение у таких родителей колоссальное. Поэтому им очень нужна ежедневная поддержка в социальных сферах. Также необходима информированность жителей об особенностях людей с аутизмом, об их потребностях. Есть сайт фонда «Выход», где размешена вся актуальная информация не только по этой проблеме, но и по иным диагнозам. Также мы вводим брошюры на «ясном языке» по разным жизненным вопросам, которые четко и просто разъясняют людям с инвалидностью необходимую информацию. Чтобы человек мог вести полноценную, и, что важнее всего, самостоятельную жизнь.

Такую идею поддержала и Валентина Иванова. Ее 10-летнему сыну помогло выстраивание индивидуальной реабилитации, а ей самой — общение в клубах родителей.

— Я поняла, что я не одинока. Мы коллективно ищем выходы из ситуации и это работает. У меня появился шанс вдохнуть спокойно.

По информации mlyn.by